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海馬神經(jīng)元細胞

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產(chǎn)品介紹

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1、取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置2-3h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài);

2、細胞拍照,留存照片;

3、待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng);

4、收集T-25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,保留,用PBS清洗細胞一次;

5、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;

6、用吸管輕輕吹打混勻,按1:2適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5ml,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);7、待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

 

注意事項

1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月;

2、在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作;

3、傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài);

4、懷信生物提供完全培養(yǎng)基,更有利于細胞生長;

5、該細胞只可用于科研。

 

備注:由于實驗所用試劑與操作環(huán)境的不同,以上方法供各實驗室參考。